Tiene un año y 8 meses y padece una enfermedad que no le deja asimilar los alimentos.
«Está en lista de espera en el Incucai, figura en emergencia nacional», dijo su familia.
“La enfermedad de Antonia es rara en el mundo en Argentina, no se saben de más casos que haya. Se llama Enfermedad por Inclusión Microvellositaria, osea que los pelitos que tenemos en el intestino a su vez tiene micro pelitos y ella no los tiene”, contó el padre de la pequeña y agregó que su hija “se alimenta por una nutrición parenteral, conectada a una bomba de infusión durante 16 horas por día”.
“Desde el año pasado, Antonia está en lista de espera en el Incucai, figura en emergencia nacional”, aseguró Juan Pablo a 26Noticias. Dijo, además, que “los médicos nos dicen que la cura de esta enfermedad es solamente el trasplante intestinal, al ser una enfermedad extremadamente rara no está ni estudiada y creen que fue una falla de un choque genético con mi mujer”.
Pino detalló que “desde que nació, Antonia sufre esta enfermedad y es como una pesadilla constante porque la vida que lleva es muy limitada. Tiene el cuerpo de un bebé de 10 meses, porque no puede asimilar bien el alimento y no crece normalmente”.
“Ella está muy bien, pero es una carrera contra el tiempo porque la alimentación hace que tenga problemas hepáticos también. Se atiende en la Fundación Favaloro con el equipo de Gabriel Gondolesi, y el trasplante se haría ahí”, confesó un padre que no pierde las esperanzas de que aparezca el donante para su pequeña.
Juan Pablo Pino, su papá, habló en exclusiva con 26Noticias.
Antonia Pino quiere vivir. Tiene un año y 8 meses y sufre una rara enfermedad que no le permite asimilar los alimentos. Por eso, tiene que sobrevivir conectada a un suero que le da los nutrientes que ella necesita para seguir con vida, pero el tiempo se agota y necesita un intestino nuevo, necesita un trasplante.
Juan Pablo Pino, su papá, habló en exclusiva con 26Noticias para dar más detalles de la conmovedora historia y del difícil momento que vive toda la familia.
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